Willkommen bei der Deutschen Duchenne Stiftung

(eine Stiftung des bürgerlichen Rechts unter der Schirmherrrschaft der Ministerpräsitentin von NRW, Frau Hannelore Kraft)

Stiftungszweck

Um die Lebenssituation von Duchenne kranken Menschen zu verbessern und eine Zukunft möglich zu machen, wurde 1996 aktion benni & co e. V. durch Familie Over, deren Sohn Benni an Muskeldystrophie Duchenne erkrankt ist, gegründet. Seitdem ist aktion benni & co e. V. stetig gewachsen und hat sich entsprechend den Ansprüchen der betroffenen Familien entwickelt. Die Ansprüche gelten:

a)      Der Forschung:Die Forschung möge Therapien und Heilung für die betroffenen Menschen hervorbringen. Dazu bedarf es der Wissenschaft, Innovation und Förderung. Aktion benni hat mit den gesammelten Spendengeldern einige Forschungsprojekte forcieren können. Auch wenn die Forschung Fortschritte macht, so sterben die Duchenne erkrankten im frühen Erwachsenenalter.

b)      Der Aufklärung:Eine frühe Aufklärung und einfühlsame Beratung kann das Leiden der betroffenen Familien zwar nicht ausschalten, aber den Umgang mit der Erkrankung und mit dem Kind erleichtern.

c)      Dem Austausch:Der Austausch mit gleichfalls betroffenen Familien spendet Trost. Gegenseitige Hilfestellungen und regelmäßige Treffen unter den Duchenne Jungen können die  Lebensqualität verbessern.

d)      Der Öffentlichkeitsarbeit:Über Spenden, Fördermittel, ehrenamtliche Leistungen konnte die Arbeit von benni & co e. V. möglich gemacht werden. Ständige Überlegungen, wie die Öffentlichkeit auf das Schicksal von muskelkranken Kindern aufmerksam gemacht werden kann, beansprucht einen großen Teil unserer Arbeit.

e)      Projekten:Mit psychologischen und sozialen Projektangeboten möchten wir die Probleme im Hier und Jetzt für die Duchenne Familien aufgreifen

Die Arbeit von aktion benni & co e. V. muss nachhaltig und dauerhaft gesichert sein, daher wurde im Jahr 2010 die Deutsche Duchenne Stiftung errichtet. Zu dieser Entwicklung haben alle bisherigen Spender, Sponsoren, Förderer und das Herzblut vieler betroffenen Duchenne Familien beigetragen. Dafür sagen wir DANKE!

Helfen auch Sie, mit Nachlässen, Schenkungen und Spenden, unsere Duchenne Gemeinschaft zu stärken, das Leben im Hier und Jetzt zu verbessern und die Forschung für eine Zukunft der Erkrankten zu forcieren.

Unser Spendenkonto lautet:

Volksbank Ruhr Mitte

Kontonummer 603 129 700

Bankleitzahl 422 600 01  

Wir sind wegen Förderung der öffentlichen Gesundheitspflege nach dem letzten uns zugegangenen Freistellungsbescheid des Finanzamtes Bochum-Süd, StNr. 350/5704/5094 vom 27.05.2010 nach § 5 Abs. 1 Nr. 9 des Körperschaftsteuergesetzes von der Körperschaftsteuer befreit und nach § 3 Nr. 6 des Gewerbesteuergesetzes von der Gewerbesteuer befreit.

Bei Zuwendungen ab 25 Euro und vorliegenden Kontaktdaten erhalten Sie automatisch eine Zuwendungsbescheinigung.